Categories
- Blog (35)
- Sales records (3)
عندما يتم تصنيع إيثيل ب-أمينوبنزوات (البنزوكاين) من ب-نيتروتولوين، عادة ما يستخدم حمض الكبريتيك المركز كمحفز في تفاعل الأسترة، ويكون إنتاج البنزوكائين منخفضًا نسبيًا. لقد وجد أن حمض لويس يستخدم بشكل شائع كمحفز، ويمكن زيادة إنتاج البنزوكائين إلى 67%.
تمت دراسة التوليف متعدد الخطوات للبنزوكائين من الميثيلانيلين. تم حل مشاكل الظواهر التجريبية غير الطبيعية، والتنقية الصعبة، والإنتاجية المنخفضة وحتى عدم وجود منتج. تم الانتهاء من التجربة في ظل الظروف التجريبية المحسنة. كان إنتاج المنتج مرتفعًا وكانت إمكانية تكرار التجربة جيدة
النتائج: تم اختصار وقت التفاعل إلى 11 دقيقة وكان العائد 96.5%؛ وكان إجمالي العائد من الأسترة والاختزال 81.1٪ بعد التحسين.
توليف المشتقات الأخرى
تم تصنيع بنزو كاين عن طريق ربط روابط الإستر مع حمض الميثاكريليك لتصنيع مونومرات قابلة للبلمرة تحتوي على بنزو كاين (BM). تمت بلمرة BM ذاتيًا للحصول على دواء حامل بوليمري بنزو كاين (PBM). تم تحضير هيكل نانوسفير PBM. تم تحضير PBM بواسطة بلمرة المستحلب وتتميز بـ 1H NMR و TEM.
تم تصنيع البنزوكائين من البارا نيتروتولوين عن طريق الأكسدة والأسترة والاختزال. تم تصنيع مشتق جديد من البنزوكائين (4-فورميل-4′ – إيثوكسي كربونيل دي فينيل أمين) من تفاعل البنزوكائين مع فلوروبنزالدهيد. تم تأكيد بنيتها بواسطة الأشعة تحت الحمراء، الرنين المغناطيسي النووي 1H والتحليل العنصري وتأثير زمن التفاعل وعوامل أخرى على نظام التفاعل.